Lyfjastofnun – Forsíða
Gæði og öryggi lyfja og lækningatækja fyrir sjúklinga og almenning
Lyf
Ofskömmtun ADHD lyfja áhyggjuefni
Mikilvægt er að læknar kynni sér upplýsingar um lyf sem ávísað er og miðli þeim til sjúklinga
Lyf
Allir geta tilkynnt aukaverkun lyfs til Lyfjastofnunar
Aukaverkanatilkynningar hafa mikið vægi við að kortleggja áhættu vegna lyfja þegar þau fara í almenna notkun hjá sjúklingum.
Nýjustu fréttir
Ofskömmtun ADHD lyfja áhyggjuefni
Tilkynning aukaverkana veita mikilvægar upplýsingar um öryggi lyfja
Niðurstaða lyfjaöryggisnefndar EMA eftir rannsókn á sykursýkis- og þyngdarstjórnunarlyfjum
Lyfjaöryggisnefnd EMA (PRAC) segir fyrirliggjandi gögn ekki sýna fram á orsakasamhengi milli notkunar sykursýkis- og þyngdarstjórnunarlyfja og sjálfsvígs- og sjálfsskaðahugsana. Áfram verður fylgst með rannsóknum og hvers kyns gögnum sem tengjast lyfjunum
Tilkynningum um reglubundin verkefni verð og greiðsluþátttöku hætt
Tilkynningar verða gefnar út ef þörf er á að koma mikilvægum upplýsingum til skila
Marsfundur PRAC, lyfjaöryggisnefndar Lyfjastofnunar Evrópu
Fyrirliggjandi gögn sýna ekki með óyggjandi hætti að orsakasamband sé milli mRNA bóluefna og blæðinga eftir tíðahvörf
Afhverju eru markaðsleyfi lyfja felld niður eða lyf tekin af markaði? Í stuttu máli er það ákvörðun markaðsleyfishafa hvort lyf sem fengið hefur markaðsleyfi er síðan markaðssett eða ekki.
75
Apótek á landinu
Lyfjastofnun annast eftirlit með öllum apótekum og lyfjasölum ásamt útibúum þeirra.
2.928
Lyf á markaði
Lyf má setja á markað að fengnu markaðsleyfi frá Lyfjastofnun.
3.651
Fjöldi lyfjapakkninga í verðskrá
Pakkningar lyfja sem eru með markaðsleyfi og á markaði á Íslandi. Upplýsingar um þær má nálgast á vef sérlyfjaskrár.