ELIJA EL LÍDER EN ANÁLISIS GENÉTICO

Tanto si busca análisis de genes por motivos médicos como por aplicaciones de investigación y farmacéuticas, podemos ayudarle en su camino. Únase a la larga lista de médicos y pacientes que han encontrado las causas genéticas de enfermedades raras y a los investigadores y empresas farmacéuticas que se han beneficiado de los análisis genéticos para los ensayos clínicos y la innovación médica. Encuentre las mejores opciones terapéuticas y descubra toda la gama de conocimientos genéticos que necesita con CeGaT.

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Para la investigación y la industria farmacéutica, CeGaT ofrece una amplia cartera de servicios de secuenciación y análisis de tumores. CeGaT genera la base de datos para estudios clínicos e innovaciones médicas y hace avanzar la ciencia con sus propios hallazgos.

Nuestra visión es poner la secuenciación masiva (NGS) a disposición de todos los científicos de la vida y llevar el conocimiento diagnóstico al servicio de secuenciación. Empleamos tecnología de secuenciación de última generación. Esto, combinado con nuestra excelente atención al cliente y nuestros conocimientos adquiridos en el diagnóstico clínico, nos permite diferenciarnos de la competencia. Todos los proyectos de CeGaT están supervisados por un gestor de proyectos especializado desde el principio hasta el final. Somos flexibles y podemos adaptarnos a las necesidades de nuestros clientes.

Lo que usted obtiene:

Todos nuestros servicios pueden adaptarse a sus necesidades, como el aislamiento de los ácidos nucleicos, el formato de salida (output) de los datos o los análisis bioinformáticos posteriores.

Secuenciación del Genoma Completo (WGS): Obtenga la colección más completa de la información genética de un individuo. Al comparar el individuo con un genoma de referencia, se pueden estudiar las variaciones. Estas alteraciones pueden incluir variantes de un solo nucleótido (SNV), pequeñas inserciones y deleciones (indels), variaciones en el número de copias (CNV) y variantes estructurales (SV).

Secuenciación del exoma completo (WES): Rápida y precisa, adaptada a su investigación. CeGaT ofrece un servicio integral desde la extracción del ADN hasta el análisis de datos a medida. Las áreas de aplicación y los objetivos de la secuenciación del exoma son diversos y van desde la investigación sobre genética de poblaciones, trastornos genéticos o enfermedades raras hasta la investigación de tumores.

Secuenciación del Transcriptoma: Análisis de todas las moléculas de ARN de una muestra biológica. La secuenciación del transcriptoma se lleva a cabo tanto en la investigación básica como en la investigación clínica aplicada. Ofrecemos la secuenciación del transcriptoma completo (WTS), así como la secuenciación del transcriptoma codificante (CTS) o soluciones flexibles (TS).

Descubra más sobre nuestros completos servicios de secuenciación y elija la mejor opción para su investigación. Hay disponibles otros servicios de secuenciación: Secuenciación de paneles, Secuenciación lista para cargar, Secuenciación de ARN unicelular, Secuenciación de ARN pequeño.

Perfiles bacterianos: La elaboración de perfiles bacterianos permite la detección precisa de bacterias y arqueas en varios tipos de muestras, como heces, piel, saliva, suelo y material vegetal. Basado en la amplificación y secuenciación del gen 16S rRNA, el perfil bacteriano es el método de elección para las muestras del microbioma con un número relativamente pequeño de bacterias y arqueas.

Perfiles metagenómicos: El perfil metagenómico permite la detección precisa de todos los microbios (bacterias, arqueas, hongos, protozoos, virus) y permite el análisis de su repertorio funcional. El perfil metagenómico, también conocido como metagenómica shotgun, implica la secuenciación de todos los fragmentos de ADN. El perfil metagenómico es la mejor opción cuando es necesario caracterizar a fondo los microbiomas, incluida la identificación precisa de las especies microbianas y su repertorio funcional.

Aplicaciones: El análisis del microbioma tiene muchas aplicaciones y es adecuado para la vigilancia de enfermedades, la detección de biomarcadores microbianos, el desarrollo de fármacos y la caracterización de microbiomas ambientales.

Biopsias líquidas: Las aplicaciones de la biopsia líquida son numerosas y van desde la monitorización de la enfermedad tumoral o la respuesta al tratamiento hasta la estratificación del paciente o la detección temprana de la resistencia a la terapia. Los servicios de secuenciación y PCR digital de CeGaT proporcionan información fiable y precisa sobre las biopsias líquidas, desde la extracción de ácidos nucleicos hasta el análisis de datos personalizados. Su proyecto se beneficiará de nuestra extensa experiencia en el campo diagnóstico y, por tanto, de nuestros estrictos estándares de calidad y conocimiento práctico.

Carga mutacional del tumor: Un biomarcador que se ha identificado como particularmente útil para la inmunoterapia es la carga mutacional del tumor (TMB). La TMB se refiere al número de mutaciones presentes en el tumor de un paciente con cáncer y se cuantifica como mutaciones por millón de pares de bases (mut/Mbp). Otro biomarcador clave para la inmunoterapia es el estado de inestabilidad de los microsatélites (MSI). Ofrecemos diferentes soluciones para determinar la puntuación TMB y MSI como parte de su estudio, dependiendo de sus necesidades y de la disponibilidad de material de los pacientes.

Tipificación HLA: El sistema de antígenos leucocitarios humanos (HLA) es un grupo de genes que codifican proteínas que determinan la respuesta inmunitaria específica del ser humano. El servicio de secuenciación HLA de CeGaT ofrece información fiable y precisa sobre los tipos de HLA. La tipificación de HLA basada en NGS puede identificar pares de donantes y receptores compatibles con HLA para trasplantes, facilitar la respuesta terapéutica individual utilizando la farmacogenética o proporcionar información sobre respuestas específicas para la inmunoterapia del cáncer. Nuestro servicio abarca todos los pasos, desde la extracción del ADN hasta el análisis de los datos.

Secuenciación de receptores de células T: Situado en la superficie de las células T, el receptor de células T (TCR) es relevante para el reconocimiento de antígenos presentados por las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en las células presentadoras de antígenos. El servicio de secuenciación del TCR de CeGaT ofrece la posibilidad de investigar casi la totalidad del repertorio de células T. Proporcionamos a nuestros clientes información sobre la diversidad, la clonalidad, así como los cambios en el repertorio o en clones de TCR individuales (seguimiento de clones de TCR) para diferentes puntos temporales.

La investigación del repertorio de TCRs puede proporcionar:

Crecemos y nos expandimos continuamente para fortalecer nuestra posición como su socio de elección para proyectos de investigación, hoy y mañana. Nuestro equipo de gestión de proyectos, formado por científicos y bioinformáticos, trabaja estrechamente con usted para desarrollar la mejor estrategia para realizar su proyecto. Dependiendo de cada proyecto, seleccionamos las condiciones más adecuadas para la preparación de librerías y secuenciación en nuestras plataformas Illumina. Estaremos encantados de ofrecerle nuestro galardonado servicio. Todos los pasos del proyecto se llevan a cabo internamente y bajo una constante supervisión científica para mantener los mejores resultados. CeGaT está acreditado según CAP/CLIA y DIN EN ISO 15189, por lo que cumple con los altos estándares internacionales de laboratorio. Somos una empresa privada e independiente con entrega rápida, fiable y con calidad de confianza “made in Germany”.

¡Comience su proyecto ahora!

Estaremos encantados de discutir las opciones de secuenciación y de encontrar una solución específicamente adaptada a su estudio clínico o proyecto de investigación. Cuando se ponga en contacto con nosotros, especifique la información de la muestra, incluyendo el material de partida, el número de muestras, la opción de preparación de la librería preferida, la profundidad de secuenciación preferida y la bioinformática requerida, si es posible.

Como pioneros en el campo del diagnóstico genético, CeGaT combina la tecnología de secuenciación más avanzada con su dilatada experiencia médica para identificar las causas genéticas de las enfermedades y proporcionar apoyo al cuidado de los pacientes. Únase a la larga lista de médicos y pacientes que han encontrado las causas genéticas de enfermedades raras. Encuentre las mejores opciones terapéuticas y descubra toda la gama de conocimientos genéticos que necesita con CeGaT.

CeGaT ExomeXtra® está diseñado para generar los datos de secuenciación más completos y proporcionar una base inigualable para el mejor diagnóstico genético del mercado. Benefíciese de un enfoque único que combina las ventajas de la secuenciación del exoma completo (WES) y de la secuenciación del genoma completo (WGS) al tiempo que evita sus desventajas. Supera a las WES y WGS disponibles en el mercado y aumenta el rendimiento del diagnóstico. La secuenciación con CeGaT ExomeXtra® cubre todas las regiones clínicamente relevantes de todo el genoma y tiene en cuenta factores que a menudo se pasan por alto en las pruebas genéticas habituales. Así, CeGaT ExomeXtra® proporciona una base inigualable para el mejor diagnóstico genético.

CeGaT ExomeXtra® – mejor que exoma, más inteligente que genoma:

Nuestros paneles diagnósticos le ayudan a asegurar un diagnóstico clínico, realizar una evaluación predictiva de la enfermedad y permitir una intervención terapéutica temprana. CeGaT ha desarrollado una variedad de paneles diagnósticos para una amplia variedad de grupos de enfermedades que van desde las enfermedades oculares hasta las ciliopatías, así como un panel de cribado genético que examina los factores de riesgo genético más importantes para una amplia variedad de enfermedades.

Los Paneles Diagnósticos de CeGaT Permiten Diagnósticos Precisos:

La identificación de variantes hereditarias y cambios genéticos dentro del tumor proporciona información valiosa para elegir el tratamiento más eficaz para cada paciente. Con nuestra larga experiencia en pruebas genéticas, hemos llevado nuestras herramientas de diagnóstico de tumores al siguiente nivel. Nuestro objetivo es identificar todos los posibles cambios terapéuticos relevantes en el tumor. Hemos optimizado el enriquecimiento de las dianas y lo hemos complementado con la secuenciación en NovaSeq 6000, la tecnología de secuenciación más reciente y fiable. Con nuestro equipo interdisciplinario de expertos, descubrimos e interpretamos las variantes genéticas responsables del crecimiento del tumor, la resistencia a los fármacos, la eficacia del tratamiento y destacamos la posible toxicidad farmacéutica.

CancerPrecision® es la primera opción de diagnóstico genético para los pacientes con cáncer:

CancerDetect enables permite la detección altamente sensible de variantes procesables a partir de una biopsia líquida con bajo contenido tumoral y, por lo tanto, es ideal para la monitorización y el seguimiento de la enfermedad tumoral. El análisis de la biopsia líquida representa un procedimiento de prueba alternativo óptimo en los casos en que no se dispone de tejido tumoral. Dado que sólo una fracción del ADN circulante procede del tumor, se requieren métodos muy sensibles para detectar concentraciones mínimas de ADNc. Establecimos nuestro panel CancerDetect utilizando la tecnología basada en UMI, que detecta las variantes de la secuencia en los hotspots más prevalentes y procesables. Gracias a la detección muy sensible de biomarcadores específicos del tumor, el análisis del ctADN puede utilizarse como marcador sustituto de la respuesta al tratamiento durante el seguimiento médico.

CancerNeo® identifica neo-antígenos para el diseño de vacunas personalizadas contra el cáncer. Las vacunas personalizadas contra el cáncer son una poderosa herramienta para potenciar la respuesta del sistema inmunitario a las células cancerosas. Sin embargo, estas vacunas individualizadas para los pacientes requieren un conocimiento profundo de todas las mutaciones tumorales y de los tipos de MHC del organismo. CancerNeo de CeGaT proporciona los conocimientos necesarios para el diseño de las vacunas: El análisis de los datos de exoma del tumor de un paciente detecta las mutaciones específicas del tumor y predice los neo-epítopos, que son las dianas esenciales para la eliminación del tumor. La expresión de estos neo-antígenos se confirma mediante la secuenciación del ARN completo (transcriptoma) del mismo tejido tumoral.

Descubra más sobre nuestros diagnósticos tumorales y elija la mejor opción para sus pacientes. Hay disponibles otras pruebas de diagnóstico: CancerEssential, Panel Diagnóstico de Enfermedades Tumorales Hereditarias, Panel de Prevención de Enfermedades.

El test Harmony® es un test prenatal no invasivo. Cenata GmbH fue fundada conjuntamente por Labor Enders, CeGaT GmbH y el Prof. Dr. Hinrichsen. El test Harmony® detecta de forma fiable las alteraciones cromosómicas más comunes del feto.

La sangre materna ya contiene, además de información genética de la madre, información genética del feto desde una fase temprana del embarazo. Este denominado “ADN fetal libre de células” (cffDNA) puede investigarse para detectar la presencia de alteraciones cromosómicas en el feto (por ejemplo, la trisomía 21 – “síndrome de Down”) mediante el test Harmony®. El valor informativo de la prueba Harmony®, en particular para la trisomía 21, es por tanto mucho mayor que el del cribado tradicional del primer trimestre. Sólo se necesita una muestra de sangre de la madre.

Con nosotros, tiene más posibilidades de encontrar la mutación causante de la enfermedad de su paciente gracias a las siguientes características que se aplican a todos nuestros productos:

Estamos a su disposición para apoyarle en la elección de la estrategia de diagnóstico para cada paciente y para discutir los resultados del análisis. Le pedimos que nos envíe un resumen del caso del paciente (otras pruebas realizadas, diagnóstico dado, descripción del fenotipo, etc.).

Para obtener resultados de primera calidad, todos los procesos se llevan a cabo internamente bajo supervisión científica. El laboratorio de CeGaT está acreditado según CAP/CLIA y DIN EN ISO 15189, por lo que cumple los más altos estándares internacionales.

Nota: Las pruebas diagnósticas sólo pueden ser solicitadas por un profesional de la salud con una licencia médica válida. Si usted es un paciente, pida a su médico especializado o a su médico de cabecera que rellene y firme el formulario de pedido. Para los pacientes que no cuentan con un especialista en genética humana, ofrecemos asesoramiento genético en línea. Puede encontrar más información sobre el asesoramiento genético en línea aquí.

Un equipo altamente cualificado e interdisciplinar

El equipo de CeGaT está formado por personas altamente cualificadas. La interdisciplinariedad es nuestro punto fuerte. Nuestra experiencia y nuestras diferentes habilidades garantizan la identificación de la solución óptima para sus necesidades específicas. Y lo que todos compartimos es la fascinación por la genética. ¡Somos intrínsecamente motivados! Nos comprometemos a traducir las últimas investigaciones en aplicaciones reales y prácticas para la investigación y la medicina. Somos profesionales, entusiastas y seguimos siendo curiosos.

Responsabilidad y fiabilidad

Como expertos en genética, sabemos lo esencial que es nuestro trabajo. Por eso damos la máxima importancia a la transparencia en los métodos de trabajo, a la comunicación honesta y a la discreción en lo que respecta a sus datos. A lo largo de todo el proceso, cada cliente es asesorado por un experto en ciencia o medicina. El intercambio regular nos permite ajustar el procedimiento de forma individual y adaptarlo a las nuevas circunstancias si es necesario. Como su socio fiable a largo plazo, somos autocríticos y nos esforzamos constantemente por mejorar la calidad y la rapidez.

Tecnología punta

El rápido avance de la tecnología aumenta constantemente el potencial de los análisis genéticos. Por ello, CeGaT no sólo invierte continuamente en empleados altamente cualificados, sino también en los equipos más modernos. Mejoramos la calidad de la secuenciación y el análisis de los datos mediante el uso de las tecnologías y los conductos más avanzados disponibles. Los cinco NovaSeq 6000 de la empresa secuencian grandes cantidades de material de muestra en muy poco tiempo y permiten que los proyectos se lleven a cabo más rápido que nunca. Perseguimos la automatización de los procesos para garantizar una alta calidad constante y un ahorro de tiempo y costes. Pero, aunque pretendamos automatizar muchos procesos, consideramos que la experiencia humana es indispensable para la evaluación de los resultados.

Sólo la más alta calidad

Los análisis genéticos crean la base para la toma de decisiones posteriores de gran alcance. Por ello, sólo entregamos resultados de la más alta calidad. Como no queremos ceder la responsabilidad de cumplir nuestros elevados requisitos, llevamos a cabo todos los pasos del proceso internamente, desde la recepción de las muestras hasta la elaboración del informe final. Nuestro objetivo es proporcionar los resultados más detallados para sus pacientes y los datos de mayor calidad para su investigación. Aplicamos el principio de los cuatro ojos y las normas vinculantes para garantizar la calidad de nuestro trabajo: Estamos acreditados según CAP, CLIA y DIN EN ISO 15189:2014.

Estamos a su disposición para apoyarle en la elección de la estrategia de diagnóstico para cada paciente y en la discusión de los resultados del análisis.

Sami Azrak
Gerente de negocios para España y Portugal

Móvil: +34 683 356 723
CeGaT: +49 7071 565 44 0
Fax: +49 7071 565 44 56
E-Mail: sami.azrak@cegat.com