功能高分子学报

Time 2020-11-10 08:02:46

Web Name: 功能高分子学报

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ID:110971

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高分子,学报,功能,

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优先发表栏目展示本刊经同行评议确定正式录用的文章，这些文章目前处在编校过程，尚未确定卷期及页码，但可以根据DOI进行引用。 摘要: 肝素是一种高度硫酸化的糖胺聚糖，目前主要作为抗凝剂应用于临床。近期有研究表明肝素具有一定的抗肿瘤转移的作用，而基于肝素此项功能的抗肿瘤药物递送系统亦被广泛研究。在这类药物传递系统中，肝素一方面可增强抗肿瘤药物的抑瘤效果，同时肝素亦可发挥自身的抗肿瘤转移功能，使药物及载体协同作用。基于肝素的抗肿瘤转移作用机理及肝素在药物递送系统中的应用，围绕相关的设计思路与方法展开综述，以期为相关领域研究提供参考。 摘要: 二维多孔聚合物具有光学各向异性，高的电子迁移率，可逆的氧化还原等众多特性，因此它们作为关键材料用于气体吸附与分离，燃料电池膜，超级电容器等领域。这类二维多孔聚合物通常可分为二维金属-有机骨架，二维共价有机骨架，石墨化氮化碳，石墨炔和三明治型多孔聚合物纳米片。其中，sp2杂化碳（\begin{document}${\rm C}_{\rm {sp}^2} $\end{document}）连接的二维多孔聚合物是新兴的研究领域。与C―N，B―O和C≡C键连接的二维多孔聚合物相比，\begin{document}${\rm C}_{\rm {sp}^2} $\end{document}-二维聚合物因其高的电子迁移率和可调的带隙而具有独特的光电性质，高的化学/光稳定性和可调的电化学性质。此外，\begin{document}${\rm C}_{\rm {sp}^2} $\end{document}-二维多孔聚合物是制备过渡金属单原子的2D多孔碳材料的重要前驱体之一。总结了\begin{document}${\rm C}_{\rm {sp}^2} $\end{document}-二维多孔聚合物的可控合成方法，并讨论了它们在光电器件、气体分离、发光传感和成像、电化学能源存储和光催化等领域的应用情况。 摘要: 聚合物稳定液晶材料在显示传感、温度调控、智能材料等方面表现出优异性能，成为液晶材料领域的研究热点。本文针对向列相液晶、胆甾相液晶、铁电相液晶、蓝相液晶和其他相态液晶，分别介绍了聚合物网络在不同相态液晶中的作用，阐述了不同聚合物稳定液晶材料的特点及光学性能，综述了聚合物稳定液晶材料的研究进展，并指出了聚合物稳定液晶材料面临的机遇和挑战，旨在推进功能材料的发展及利用。 摘要: 二维材料由于其具有独特的物理和化学性质成为国际上的研究热点之一。制备面积大、厚度可控、长程有序的二维聚合物成为新型二维材料研究的难点之一。近几年，许多新型二维材料已被报道。然而，这些二维材料具有结晶性不足、尺寸小等缺点。近期，德累斯顿工业大学冯新亮课题组报道了利用表面活性剂单分子层辅助的界面聚合法（SMAIS）实现了可控制备二维聚合物晶体。该方法成功的关键在于气液界面处的表面活性剂单分子层能够将分子或者前驱体限域在二维界面，并诱导单体排列和促进聚合，进而实现对二维材料结构、形貌和结晶性的调控。该课题组利用该方法成功制备出厚度可调的、高结晶性的准二维聚苯胺（q2DPANI）、二维聚酰亚胺（2DPI）和二维聚酰胺（2DPA），为制备二维聚合物晶体提供了新的思路。 摘要: 为了解决锂离子电池中聚合物电解质易受外界机械损伤的问题，引入含有四重氢键的2-脲基-4[1H]嘧啶酮（Upy）单元接枝在聚乙烯醇（PVA）上，制备出具有自修复功能的电解质材料PVA-Upy，并对其结构、热稳定性以及电化学性能等进行分析。结果表明，该方法成功制备出PVA-Upy材料，其热稳定性以及机械强度良好，在70 ℃下拉伸强度的自修复效率达90.20%；PVA-Upy材料作为电解质的电化学窗口高达5 V，离子传导率为2.06×10−3 S/cm，组装的LiFePO4/PVA-Upy/Li扣式电池循环稳定性良好。 摘要: 为了实现在温和环境及无助催化剂的条件下高效催化CO2 与环氧烷烃的环加成反应，设计合成了两种卟啉基多孔有机聚合物—含羧基的卟啉基多孔有机聚合物（PPOP-COOH）和含季铵盐离子对的卟啉基多孔有机聚合物（PPOP-I），通过前修饰和后修饰的方式分别在聚合物中引入季铵盐阴阳离子对亲核基团和金属活性中心。通过红外光谱和物理吸附仪表征了聚合物的化学结构和孔结构，研究了其作为催化剂对催化CO2与环氧烷烃的环加成反应的影响。研究结果表明，这两种聚合物均具有多级孔结构，比表面积为302～514 m2/g，聚合物中的路易斯酸金属离子、亲核试剂和多级孔结构的协同作用大大促进了CO2与环氧烷烃的环加成反应，在较为温和的条件（80 ℃、0.3 MPa、24 h）下，反应的选择性和转化率均达到99%以上；聚合物在多次重复使用后，依然具有很好的催化性能。 摘要: 聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇单甲醚/康普瑞汀A4（C-NPs）具有良好的肿瘤血管靶向性和疗效，然而，报道表明其可导致M2型肿瘤相关巨噬细胞（M2-TAMs）浸润，进而使肿瘤复发，其应用受到限制。首先验证了BLZ945能诱导M2-TAMs凋亡，并可与C-NPs协同抑制肿瘤生长，然后设计并制备了高分子键合血管阻断剂与BLZ945纳米药物聚（L-谷氨酸）接枝聚乙二醇单甲醚/康普瑞汀A4/BLZ945（CB-NPs），用于协同治疗肿瘤。通过核磁和红外光谱分析确认了其化学结构；动态光散射测试结果表明其水合半径为（59 ± 19） nm；高效液相色谱测试结果表明康普瑞汀A4（CA4）和BLZ945的载药量分别为10.7%和8.4%。体内抑瘤结果表明CB-NPs对初始体积410 mm3的肿瘤生长抑制率为79%，抑瘤效果显著。 摘要: 作为一种丰富、无毒和廉价的碳一化合物，二氧化碳（CO2）已被用于合成系列线形聚合物（如聚碳酸酯、聚氨酯和聚脲等），但以CO2为单体直接合成超支化聚合物鲜有报道。近期，华南理工大学秦安军和唐本忠团队利用CO2、多官能度炔和二卤代物在常压条件下合成了一种新结构的超支化聚炔酯，其特别之处是分子中含有反应活性显著不同的两种炔基，因而可以实现多步选择性化学后修饰，如：制得了高载药量的两亲性超支化聚前药分子、高能量转移效率的“光捕获”体系和纯白光聚合物。这一研究为直接利用CO2合成功能型超支化聚合物提供了一条新途径。 摘要: 环状结构因其独特的结构和性能受到了广泛的关注。手性在自然界中广泛存在，手性材料在诸多领域表现出优异的性能。聚合物可以自组装形成丰富的结构，包括环状和手性组装体。最近，华东理工大学林嘉平教授和蔡春华教授团队研究发现，聚肽均聚物/嵌段共聚物体系可以自组装形成均匀的手性纳米环：其中均聚物纤维卷积缠绕成均一的环状结构，该过程类似于DNA分子链的缠绕成环；嵌段共聚物在均聚物环表面自组装形成手性螺旋结构，螺旋的手性、螺纹宽度可通过共聚物的手性和分子量有效调控。他们的研究为均匀纳米环的制备提供了新途径，还为环表面手性等纳米结构的构建提供了新策略。 摘要: 以聚乙二醇（PEG）-溶菌酶（LZM）水凝胶（PEG-LZM）为模型，通过后浸泡法复合原花青素（PC）获得原花青素增强的聚乙二醇-溶菌酶水凝胶（PEG-LZM-PC）。通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和电子万能试验机考察了PEG-LZM-PC的形貌、结构和力学性能，通过平板涂布法评估了PEG-LZM-PC的抗菌能力，通过实时荧光定量聚合酶链式反应检测了PEG-LZM-PC对免疫细胞炎症因子表达的影响。结果表明：PEG-LZM-PC的强度和韧性相比于PEG-LZM有较大提升，且具有良好的体内外抗菌性能，并且可以抑制由脂多糖刺激引起的炎症反应，有望促进伤口愈合。 摘要: 硫酸软骨素是一种硫酸化糖胺聚糖类天然多糖，广泛分布于动物组织的细胞外基质和细胞表面，具有促进软骨生长、调控生长因子、加快伤口愈合等多种生物功能。近年来，基于硫酸软骨素良好的生物活性、生物相容性和生物降解性，硫酸软骨素类可注射水凝胶作为一种新型生物材料受到了广泛关注，尤其是在组织工程、药物输送和细胞治疗等生物医用领域的应用已有较多研究。侧重综述了国内外发展的基于硫酸软骨素的可注射水凝胶的凝胶化体系、凝胶化机制和凝胶改性方法。重点介绍了基于物理热诱导的凝胶化，以及通过形成席夫碱反应、点击化学反应、形成酰胺键和光交联等化学交联、以及酶交联等形成三维网络结构的方式，并综述了调控体系凝胶化时间、力学性能和组织黏附性的方法。最后对硫酸软骨素可注射水凝胶作为新型生物材料的发展方向进行了展望。 摘要: 共轭微孔聚合物（CMPs）具有合成方法多样、能带结构和电子结构可调等特点，近年成为了一类备受关注的新型光催化剂，在光催化制氢领域具有良好的应用潜力。为了探究分子结构对CMPs光催化性能的影响，通过分子设计，经Pd催化的Suzuki偶联反应合成了4种三嗪基共轭微孔聚合物（TCMPs），其中TTCMP1和TTCMP2具有噻吩单元，TFCMP1和TFCMP2具有芴单元。这些TCMPs具有较大的比表面积和与水分解相匹配的光学带隙。通过对TCMPs光学性能的分析表明，功能单元的结构变化和连接体长度可以影响其能带带隙，从而影响聚合物产氢性能。其中，含芴单元的TCMPs具有更好的光催化产氢性能，其中具有较长连接单元的TFCMP2在可见光下显示出更高的氢释放速率（244 μmol·h−1·g−1）。 摘要: 以茂金属化合物亚乙基桥二茚基二氯化锆（rac-Et(Ind)2ZrCl2）为主催化剂、甲基铝氧烷（MAO）为助催化剂，实现乙烯/丙烯/8-呋喃-1-辛烯的三元共聚合，制备了侧基含有呋喃基团的乙丙共聚物；再以不同结构的双马来酰亚胺为交联剂，通过Diels-Alder反应制备了具有热可逆交联结构的乙丙共聚物。利用核磁共振氢谱（1H-NMR）、差示扫描量热（DSC）、凝胶渗透色谱（GPC）等对共聚物结构进行了表征，利用溶胀实验、拉伸实验对交联聚合物性能进行测定。结果表明，通过改变交联剂结构和马来酰亚胺与呋喃的比例可以调节共聚物的交联程度，利用Diels-Alder反应的热可逆性实现了交联乙丙共聚物的重复加工。 摘要: 以3-氨基-1,2-丙二醇为原料，合成了具有pH敏感性的原酸酯单体（2-十八烷氧基-1,3-二氧戊烷-4基）甲胺（OE），与单体甲氧基聚乙二醇胺（mPEG-NH2）、乙二醇二缩水甘油醚（GDE）经开环聚合（ROP）反应合成了pH敏感聚合物mPEG-GDE-OE，并以十八烷基胺（OA）为原料合成了非pH敏感聚合物mPEG-GDE-OA。采用溶剂挥发法制备了相应的聚合物胶束，并以阿霉素（DOX）为模型药物制备了相应的载药聚合物胶束。采用核磁共振氢谱（1H-NMR）对聚合物结构进行表征；利用动态光散射（DLS）仪表征胶束大小及粒径分布，用透射电镜（TEM）观察胶束形貌；采用动态透析法考察了胶束的体外药物释放性能；以人乳腺癌细胞（MCF-7）和宫颈癌细胞（Hela）为细胞模型，考察了载药聚合物胶束的细胞毒性与体外抗肿瘤活性。结果表明，mPEG-GDE-OE胶束和mPEG-GDE-OA胶束的粒径分别为（168.2±4.6） nm、（157.5±3.4） nm。载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE和DOX/mPEG-GDE-OA的粒径比聚合物胶束的粒径略大，分别为（191.6±6.7） nm、（182.8±5.2） nm。与mPEG-GDE-OA胶束相比，mPEG-GDE-OE胶束具有良好的pH敏感性，表现出良好的控释性能和较强的肿瘤杀伤能力。 摘要: 首先通过酸酐开环的方法合成聚组氨酸（PLH），再与聚乳酸（PLA）缩合形成两亲性聚合物（PLA-PLH）。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱以及动态光散射对PLA-PLH的结构和形态进行表征；接着以抗肿瘤药物2-甲氧基雌二醇（2-ME）作为模型药物，通过溶剂交换法制备PLA-PLH/2-ME纳米粒，考察其载药量与包封率，并在细胞水平考察PLA-PLH/2-ME对肿瘤细胞增殖和迁移的抑制作用；最后以荧光染料1,1'-二十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚并花青碘化物（DIR）为荧光标记物，考察PLA-PLH/DIR口服后体内的分布情况。结果表明：PLA-PLH被成功构建，平均粒径为（224.93 ± 13.05）nm；当PLA-PLH与2-ME的质量比为1∶0.6时，载药量和包封率分别达到（27.86 ± 0.19）%和（64.38 ± 0.50）%。细胞实验显示：PLA-PLH可以显著增加结肠癌细胞CT26对PLA-PLH/2-ME的摄取；相比于2-ME处理组，PLA-PLH/2-ME处理组CT26细胞的细胞增殖率和细胞迁移抑制率都显著增加。小鼠及其主要脏器的活体成像结果显示，PLA-PLH可以减缓DIR经口给药后在胃肠道的降解，增加其在肠道区域的聚集。 摘要: 将多金属氧酸盐（POM）通过静电结合法负载在磁性壳聚糖（Fe3O4@CS）载体上，成功制备了磁性多金属氧酸盐微球Fe3O4@CS@POM，即Keggin型磁性磷钨酸（Fe3O4@CS@PW12）和Dawson型磁性磷钨酸（Fe3O4@CS@P2W17和Fe3O4@CS@P2W18）。通过FT-IR、UV-Vis、EA、TEM等对其结构和形貌进行了表征；详细考察了Fe3O4@CS@POM对过氧化氢氧化四氢噻吩的催化活性。结果表明3种磁性磷钨酸均对四氢噻吩（THT）具有良好的催化氧化能力，其中Fe3O4@CS@PW12的催化活性最好，常温下，较低的Fe3O4@CS@PW12用量（0.01 g），105 min时THT的转化率达100%。该催化氧化过程符合准一级动力学模型。在外加磁场的作用下，催化剂可实现快速、高效分离。此外，Fe3O4@CS@PW12具有良好的重复使用性，循环使用5次后催化活性仍保持稳定。 摘要: 以三聚氯氰为交联剂，通过傅克烷基化反应制备了具有三嗪交联结构的聚苯乙烯基多孔聚合物。采用线性聚苯乙烯和预交联聚苯乙烯球为原料，分别获得了具有三维网络结构与球形结构的超交联多孔聚合物。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱、氮气吸附-脱附测试等手段分析了超交联多孔聚苯乙烯的微观形貌、化学结构与孔结构。与羰基交联的聚苯乙烯相比，三嗪交联的聚苯乙烯的比表面积更大、介孔更丰富。对商用聚苯乙烯进行相似处理，也得到了具有类似三维网络结构的多孔聚苯乙烯。 摘要: 生物基聚氨酯是高端生物材料领域的重要研究方向。采用臭氧化棉籽油基多元醇（OTO-polyols）和蓖麻油（CO）为原料，与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）反应合成了一系列棉籽油基聚氨酯（TO-PU）弹性体。利用红外光谱（FT-IR）解析了聚氨酯弹性体的链结构，通过差示扫描量热仪、万能试验机和热重分析仪分别研究了材料的热行为、力学性能及热稳定性。结果表明：所合成的棉籽油基聚氨酯具有较低的玻璃化转变温度（−35～−28 ℃）和一定的结晶性能；通过调节软段棉籽油基多元醇与蓖麻油的质量比可以调控TO-PU的力学性能，其拉伸强度可超过2.50 MPa，断裂伸长率大于150%；棉籽油基聚氨酯的起始分解温度高于240 ℃，热稳定性良好。 摘要: 针对聚合物存在的低温自修复速率低的问题，通过将具有柔性分子链的氨基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)和丙二酰氯(C3H2Cl2O2)进行缩聚，制备得到多重氢键交联的聚二甲基硅氧烷交联聚合（H2PDMS）网络。柔性分子链有效降低了聚合物的玻璃化转变温度（Tg≈−120 ℃）；H2PDMS在−25 ℃环境下，40 min后拉伸模量的修复效率高达97%。通过N―H和C=O之间多个氢键的可逆断裂与形成，实现了聚合物的室温快速修复以及低温高效修复，对未来设计并制备极端低温环境下修复材料具有重要意义。 摘要: 透明质酸（HA）是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰基葡萄糖胺二糖重复单元组成的线性聚阴离子多糖。目前，HA的研究和应用主要体现在3个方面：（1）基于HA分子含有的羟基、羧基和乙酰氨基等官能团，制备各类衍生物和水凝胶；（2）基于HA分子能与癌细胞表面的受体（如CD44、RHAMM和LYVE-1受体等）相互作用，将HA及其衍生物用作靶向药物治疗的药物载体；（3）基于HA与人体生理活动的密切相关性，发展HA水凝胶在组织工程等领域的应用。本综述系统总结了以HA为原料，根据其独特的物化性质和生物学性能特点开发的生物材料的研究进展及其在癌症靶向治疗、伤口愈合、术后黏连、软骨再生和骨关节炎治疗等生物医药领域中的应用。 摘要: 高效率、高稳定性与低成本是聚合物太阳能电池走向商业应用的3个关键要素。近年来，聚合物太阳能电池的能量转换效率屡创新高，目前已经突破17%。然而这些高效率器件的获得主要依赖于结构复杂、成本高的给受体光伏材料，因而降低光伏材料的成本成为了聚合物太阳能电池商业化进程中的一大挑战。2018年以来，中科院化学所李永舫院士团队相继报道了一系列基于聚（噻吩-喹喔啉）衍生物的聚合物光伏给体材料，这类材料兼具高效率、高稳定性与低成本的优点，显示出广阔的应用前景。基于该类聚合物的合成，他们又探讨了给体材料氟化策略和甲基化策略对聚合物能级和光伏性能的影响。该工作为具有商业化应用前景的聚合物给体材料的设计提供了新思路。 摘要: CO是一种生物体中广泛存在的气体信号分子，具有抗炎、抑制肿瘤细胞增殖和抗菌等生理功能。由于直接吸入CO存在中毒的风险且难以实现病理组织富集等问题，近年来，研究人员发展了多种一氧化碳释放分子（CORMs）。这些供体分子能够在特定的环境下释放CO，作为CO气体的替代品而展现出潜在的应用前景。然而传统的CORMs均为小分子，它们普遍在生物环境中存在稳定性不足、半衰期短和生物分布不佳等问题。针对上述问题，通过将CORMs物理负载或者化学键合到高分子材料中，成功制备的多种CO释放大分子相对于CORMs小分子前体而言，不仅能够有效增强稳定性和延长释放时间，而且对病理组织具有一定的靶向性，对相关疾病展现出更优异的治疗潜能。综述了CO释放大分子的研究进展，并对这一新兴领域的发展方向进行了展望。 摘要: 以环三聚磷腈碱（CTPB）为催化剂，合成不同分子量和不同硅氧乙烯基单元摩尔分数的线型聚硅氧烷（PDMS-g-Vi）前驱体，通过硫醇-烯点击化学反应获得侧链含羧基或氨基的聚硅氧烷（PDMS-g-COOH或PDMS-g-NH2），进而利用羧基与氨基之间的离子氢键成功制备在室温条件下可快速自修复的聚硅氧烷（PDMS-g-[COOH/NH2]）弹性体。采用凝胶渗透色谱、核磁共振、红外光谱等确定了聚合物的组成和结构。拉伸试验结果表明：通过控制PDMS-g-Vi前驱体的分子量和乙烯基含量可调节PDMS-g-[COOH/NH2]弹性体的力学性能和自修复性能。在50 mm/min的拉伸速率下，弹性体的拉伸强度为230.9 kPa，断裂伸长率高达877%，在快速拉伸的条件下（200 mm/min）也显示出了较高的断裂伸长率（＞500%）。此外，所制备的弹性体显示出优异的快速自修复性能，室温静置30 min后其修复效率达到99%。 摘要: 利用1,3-偶极加成反应制备了三苯胺-芴共聚物桥联的[60]富勒烯非线性光学功能材料（C60-PTF-C60），将该材料掺杂于非光学活性的透明聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中制成具有优良光学性能的薄膜（C60-PTF-C60/PMMA）。利用开孔Z扫描技术研究了C60-PTF-C60薄膜在532 nm激光辐照下的非线性光学和光限幅性能。结果表明：与C60/PMMA薄膜相比，在400 μJ激光辐照下，C60-PTF-C60/PMMA薄膜展现出更高的非线性吸收系数（βeff：437.75 cm/GW）和三阶非线性磁化率虚部系数（Imχ（3）: 1.87×10−10 esu），其光限幅阈值为0.34 GW/cm2，优于C60/PMMA薄膜的光限幅阈值0.53 GW/cm2。 摘要: 采用原子转移自由基聚合（ATRP）与分子内叠氮-炔基点击化学反应，合成具有环形聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）“头部”和线形聚乙二醇（PEG）“尾巴”的温敏性蝌蚪形双亲水性两嵌段共聚物（PEG-b-cPNIPAM），并对其结构和水溶液性质进行了表征。GPC表征结果表明，蝌蚪形两嵌段共聚物比相同嵌段长度的线形两嵌段共聚物具有相对较小的分子量。当水溶液温度高于其相转变温度时，因PNIPAM嵌段的塌缩，线形和蝌蚪形两嵌段共聚物均可在水溶液中发生聚集。LLS测试结果表明，由于不存在链间缠结和贯穿，由蝌蚪形共聚物形成的聚集体具有相对更为疏松的结构和更小的流体力学半径。 摘要: 利用聚乙二醇单甲醚（mPEG）和聚苯乙烯（PS）的溶剂响应性、双硫键（S−S）的氧化还原响应性，设计合成了具有溶剂响应性和氧化还原响应性的两嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚苯乙烯（mPEG-S-S-PS）。通过核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了mPEG-S-S-PS的结构与组成；通过溶剂分散和显微镜观察对乳液的相反转行为进行了研究。研究表明，该嵌段共聚物体系具有两亲性，可稳定油水两相体系形成乳液。对于甲苯-水体系，甲苯是mPEG和PS的非选择性良溶剂，嵌段共聚物无论是先分散在甲苯中还是先分散在水中都形成油包水（W/O）型乳液；但对于环己烷-水体系，由于环己烷是PS的选择性良溶剂，当mPEG-S-S-PS先分散在水中时，形成水包油（O/W）型乳液；当mPEG-S-S-PS先分散在环己烷中时，形成W/O型乳液。基于mPEG-S-S-PS的氧化还原响应性，通过添加还原剂二硫苏糖醇(DTT)或谷胱甘肽(GSH)可诱导甲苯-水乳液体系发生相反转，由W/O型变为O/W型乳液。通过调节油水体积比可诱导乳液的相反转，当水体积分数（φw）小于0.7时，乳液为W/O型；但当φw≥0.7时，体系发生突变反相，得到O/W型乳液。 摘要: 采用KOH溶液对均苯四甲酸酐/4,4’-二氨基二苯醚（PMDA/ODA）基聚酰亚胺（PI）薄膜进行表面碱解开环改性处理，乙酸酸化后，在PI表面得到聚酰胺酸（PAA）表面改性层，随后通过离子交换反应在PAA层中分别引入了K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ag+、Al3+这6种金属离子。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）和电感耦合等离子发射光谱（ICP）考察了不同金属离子的离子交换过程。同时，通过氮气氛围下的热重（TG）分析考察了不同金属离子的载入对PI薄膜热分解温度的影响。结果表明：金属离子的负载量与其化合价呈反比关系，该离子交换反应严格按照离子电荷1∶1进行；同时，强碱金属离子K+、Na+对PI薄膜有明显降解作用，导致PI薄膜热分解温度明显下降，而碱性较弱金属离子Ca2+、Mg2+、Ag+、Al3+则对PI薄膜的热分解温度影响非常微弱。金属离子对薄膜热分解温度的影响与其对应氢氧化物的碱性（pKb）呈正相关，即K+ Na+ Ca2+ ≈ Mg2+ Ag+ ≈ Al3+。 摘要: 通过两步反应合成了一种邻二氨基单体4-苯氧基-1,2-苯二胺（POPDA），并将它与4,4’-二苯醚二甲酸（DCDPE）、5-氨基间苯二甲酸（APA）及3,3’-二氨基联苯胺（DAB）在多聚磷酸介质中进行无规共聚，合成了一种新型聚（醚酮苯并咪唑）共聚物（PEKBI-x，x指POPDA在芳胺单体（POPDA和DAB）中的摩尔分数）。以发烟硫酸为磺化试剂，通过后磺化反应合成了相应的磺化聚（醚酮苯并咪唑）共聚物（SPEKBI-x）。利用SPEKBI-x结构中APA单元的侧氨基与交联剂1,2,7,8-二环氧辛烷结构中的环氧基团反应，制备了一系列磺化聚（醚酮苯并咪唑）共聚物交联膜（SPEKBI-x-CL）。采用热重分析、拉伸测试、Fenton实验等研究了质子交换膜的热稳定性、力学性能、离子交换容量、吸水率、溶胀率、质子电导率、抗自由基氧化稳定性及电池性能。结果表明：所制得的交联膜具有很高的离子交换容量（2.88～3.28 meq/g）、良好的力学性能和热稳定性，膜的质子电导率随着共聚物结构中POPDA单元含量的增加而增大。单电池初步测试结果表明：由SPEKBI-0.50-CL交联膜所组装的H2-O2单电池在80 ℃、80%相对湿度和100 kPa背压下的最大输出功率密度（PD, max）达到662 mW/cm2，高于由Nafion212所组装的H2-O2单电池在相同条件下的发电性能（PD, max=631 mW/cm2）。 摘要: 将氧化石墨烯（GO）与具形状记忆特性的乳酸-己内酯共聚物（PLCL）混合电纺制备了GO/PLCL复合纤维。然后将碱性氨基酸—赖氨酸（Lys）通过化学方法与GO共价嫁接得到Lys-GO后电纺引入到PLCL纤维中，形成Lys-GO/PLCL复合纤维，并对其力学性能、形状记忆性能、酸度中和能力以及成骨分化效果等进行了表征和检测。结果表明：将GO引入到PLCL纤维中后，与PLCL膜相比，GO/PLCL纤维膜的杨氏模量提高了28.4%，形状回复力提高了28.3%；而Lys-GO的引入不仅在维持GO/PLCL纤维膜基本性能的前提下显著减缓PLCL的降解导致的酸性问题，而且增强了纤维支架的细胞相容性和成骨分化功效。 摘要: 选取4种典型生物降解聚酯，聚乳酸（PLA）、聚（对苯二甲酸丁二醇酯-co-己二酸丁二醇酯）（PBAT）、聚丁二酸丁二醇酯（PBS）和聚己内酯（PCL），通过它们在天然海水中364 d 内失重、分子量、力学性能、样条形貌的变化，考察了材料在海水中的降解性能。进一步通过对材料在天然海水、静态海水、静态河水、蒸馏水、除菌海水、自制海水这6种水体中降解性能的对比，研究了环境因素对聚酯在不同水体中降解性能的影响。研究表明生物降解聚酯在天然海水中的降解性能相对于在堆肥中的降解性能明显降低。在6种不同水体中，PLA基本不降解；PBAT、PBS在364 d 内失重不超过3%；PCL降解最快，失重率为32%。微生物是影响生物降解速率的关键因素，高浓度无机盐对非酶促水解过程有一定促进作用。 摘要: 通过水合肼原位还原成功构建了以聚多巴胺（PDA）为载体，铜纳米粒子（Cu NPs）为无机抗菌剂的树莓状抗菌纳米粒子（PDA-Cu NPs）。采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）仪、接触角测量仪以及Zeta 电位及纳米粒度分析仪等对PDA-Cu NPs的微观形貌和抗菌性能进行了表征与测试。结果显示：PDA-Cu NPs粒子的平均粒径在550 nm左右，在水中的分散稳定性良好；成功构建的树莓结构因铜纳米粒子的引入，增加了聚多巴胺粒子的表面粗糙度，表面接触角可达102.2°；当PDA与硝酸铜的质量比为1/6时，PDA-Cu NPs的抗菌性能最优，对大肠杆菌的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）分别为48.7 μg/mL和195.0 μg/mL，对表皮葡萄球菌的MIC和MBC值分别为39.0 μg/mL和97.5 μg/mL，同时PDA-Cu NPs对表皮葡萄球菌的抗菌性能优于大肠杆菌的，具有优异的抗菌性能。 摘要: 植入材料表面的微结构在骨修复和组织再生中至关重要，而微阵列结构的可控制备是影响细胞尤其是骨间充质干细胞（BMSCs）生物学行为的关键因素之一。制备微阵列结构的材料通常降解性较差、生物活性不足。本文选用可降解高分子透明质酸（HA）为原材料，与己二酸二酰肼（ADH）和N′-（乙基亚胺基亚甲基）-N,N-二甲基-1,3-丙二胺（EDCI）交联成膜。随着ADH和EDCI的质量分数分别由8.3%增加到16.7%，薄膜交联程度越来越高，体积膨胀越来越小，薄膜的降解速率越来越慢。结合软光刻技术和溶剂挥发法，成功制备了一系列表面具有微阵列孔洞结构的HA薄膜（孔径分别为32 、96、128 、320 μm）。研究结果表明：与平滑的HA凝胶薄膜相比，孔径较大（96、320 μm）、排布较稀疏的表面结构对大鼠骨间充质干细胞（rBMSCs）的增殖没有显著影响，而孔径较小（32 μm）、排布较密集的表面结构可以明显地促进rBMSCs的增殖及成骨活性。

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